Coronavirus
EEUU recomienda suspender la vacuna de Johnson & Johnson por los trombos
Los organismos reguladores recomendaron una pausa para investigar la aparici贸n de 6 casos de trombosis tras la aplicaci贸n de 7 millones de dosis. Janssen retrasa la distribuci贸n de su vacuna en Europa

Los organismos reguladores de Estados Unidos recomendaron la suspensi贸n temporal del uso de la vacuna de Johnson & Johnson por la aparici贸n de seis casos de un tipo de co谩gulo sangu铆neo "raro y grave" en personas que la hab铆an recibido.

Los Centros para el Control y la Prevenci贸n de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administraci贸n de Drogas y Alimentos (FDA) plantearon "una pausa" en la aplicaci贸n de la 煤nica vacuna monodosis contra el coronavirus como medida de "enorme precauci贸n". "La seguridad de la vacuna es la prioridad fundamental para el Gobierno federal, y nos tomamos cualquier indicio sobre problemas sanitarios muy en serio", indic贸 la FDA

El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunaci贸n masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson & Johnson tendr谩n que detener el proceso por el momento. Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero depender谩 de cada uno de ellos tomar esa decisi贸n.

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La pausa en la administraci贸n de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de co谩gulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorizaci贸n de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos.

Seg煤n el The New York Times, seis personas que hab铆an sido vacunadas con esta vacuna sufrieron una serie de trombos en las dos semanas posteriores a la vacunaci贸n, de las cuales una de ellas falleci贸. En todos los casos se trata de mujeres de edades comprendidas entre los 18 y 48 a帽os.

En EEUU se aplicaron casi 7 millones de dosis de esta f贸rmula, lo que supone un porcentaje muy peque帽o de estas reacciones, algo similar a lo que sucedi贸 en la Uni贸n Europea cuando fren贸 el uso de la vacuna de AstraZeneca por casos de trombosis "inusuales".

En ese momento muchos especialistas consideraron que era una medida demasiado dura y un exceso de precauci贸n y consideraban que los beneficios de la vacunaci贸n eran mucho mayores que los riesgos, una postura similar a la de la OMS. No obstante, la EMA, el organismo regulador europeo, considera que podr铆a existir alg煤n v铆nculo entre la vacunaci贸n y esos casos de trombosis.

Los expertos estadounidenses subrayan ahora que estos casos son raros y quieren que los proveedores de atenci贸n m茅dica tengan tiempo para comprender cu谩les son los posibles efectos secundarios y cu谩l es la mejor forma de tratarlos. 

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